уродство(MR)

Человек-хуй

Китай богат на опухших пациентов. Этому повезло больше - он избавился от опухоли в 2007 году. Правда проходил 58-летний пациент с этим счастьем целых 17 лет. В 1990 году, когда опухоль была обнаружена, врачи решили не спешить с выводами. С годами выводы напросились сами. Шея на тот момент весила 25 кг.

Глоссэктомия

Волосы, растущие на языке после трансплантации кожи после частичного glossectomy. ( glossectomy - ампутация или резекция языка, ампутация языка, глоссэктомия, резекция языка.)

Уродство

Синдром Патау

Синдром Патау (трисомия 13) - хромосомное заболевание человека, которое характеризуется наличием в клетках дополнительной хромосомы 13. При синдроме Патау наблюдаются тяжелые врождённые пороки. Дети с синдромом Патау рождаются с массой тела ниже нормы (2500 г). У них выявляются умеренная микроцефалия, нарушение развития различных отделов ЦНС, низкий скошенный лоб, суженные глазные щели, расстояние между которыми уменьшено, микрофтальмия и колобома, помутнение роговицы, запавшая переносица, широкое основание носа, деформированные ушные раковины, расщелина верхней губы и нёба, полидактилия, флексорное положение кистей, короткая шея. У 80 % новорождённых встречаются пороки развития сердца: дефекты межжелудочковой и межпредсердной перегородок, транспозиции сосудов и др. Наблюдаются фиброкистозные изменения поджелудочной железы, добавочные селезёнки, эмбриональная пупочная грыжа. Почки увеличены, имеют повышенную дольчатость и кисты в корковом слое, выявляются пороки развития половых органов. Для СП характерна задержка умственного развития. В связи с тяжёлыми врождёнными пороками развития большинство детей с синдромом Патау умирают в первые недели или месяцы (95 % - до 1 года). Однако некоторые больные живут в течение нескольких лет. Более того, в развитых странах отмечаются тенденция увеличения продолжительности жизни больных синдромом Патау до 5 лет (около 15 % детей) и даже до 10 лет (2 - 3 % детей). Оставшиеся в живых страдают глубокой идиотией.